PKS Kids Nederland
  • Home Page
  • Over PKS Kids
  • Wat is PKS
  • Behandeling
  • Nieuws
  • Ouders
    • Algemeen
    • Registratie
    • Je leven inrichten
    • Welkom in Holland
    • Agenda
    • Online ontmoeting en support
    • Beschreven informatie
    • PKS organisaties wereldwijd
    • Webshops voor aangepast (spel)materiaal
    • Instanties, tijdschriften, platformen
    • Familiedag
  • Webwinkel
  • Doneren en sponsoring
  • Gastenboek
  • Contact
  • 4 december, PKS Awareness Day
  • Stichting en doelen

Welkom bij PKS Kids Nederland

"Zeldzaam mooi"

Een stichting voor het zeldzame Pallister Killian Syndroom

  • Meer leren over het Pallister Killian Syndroom
    Kennis Meer leren over het Pallister Killian Syndroom
  • Het uitwisselen van elkaars ervaringen, medische gegevens, participeren in onderzoeken
    Uitwisseling Het uitwisselen van elkaars ervaringen, medische gegevens, participeren in onderzoeken
  • Emotionele steun bieden, ondersteuning bij zorg- en behandelvragen.
    Ondersteuning Emotionele steun bieden, ondersteuning bij zorg- en behandelvragen.
  • Het vergaren en delen van informatie met betrekking tot het Pallister Killian syndroom
    Informatie Het vergaren en delen van informatie met betrekking tot het Pallister Killian syndroom
  • Terechtkomen in een warme PKS familie binnen Nederland maar ook wereldwijd.
    Familie Terechtkomen in een warme PKS familie binnen Nederland maar ook wereldwijd.
  • Meetings organiseren, mogelijkheden om naar conferenties te gaan. Samen zijn is een grote steun.
    Ontmoeting Meetings organiseren, mogelijkheden om naar conferenties te gaan. Samen zijn is een grote steun.
  • Awareness creëren binnen Nederland, artsen en ouders alert op PKS maken, bekendheid aan PKS geven
    Bewustwording Awareness creëren binnen Nederland, artsen en ouders alert op PKS maken, bekendheid aan PKS geven
  • De slogan van PKS Kids. Mooie kinderen met een zeldzaam syndroom.
    Zeldzaam mooi De slogan van PKS Kids. Mooie kinderen met een zeldzaam syndroom.
  • Laten zien dat we trots zijn op onze PKS kinderen. Hoe blij en tevreden ze zijn. Hoe hard ze werken.
    Trots Laten zien dat we trots zijn op onze PKS kinderen. Hoe blij en tevreden ze zijn. Hoe hard ze werken.
  • De lach van onze kids is onbetaalbaar
    Lachen De lach van onze kids is onbetaalbaar

Een informatiebron en ontmoetingsplek voor ouders, familieleden, vrienden, verzorgers, begeleiders, artsen, verpleegkundigen, therapeuten en verder iedereen die meer wil weten over de zeldzame chromosomenafwijking Pallister Killian, oftewel Tetrasomie 12p. 

Uw donatie is welkom op bankrekeningnummer NL29RABO0334703271 tnv Stiching PKS Kids Nederland of kijk in het menu onder "Doneren en Sponsoring" voor meer donatie mogelijkheden. 

  • Twitter
  • Facebook
  • Instagram
  • Pinterest
info@pkskids.nl

NL29RABO0334703271